Закупуване на медицинска и фармацевтична апаратура за потребностите на научно изследователски групи НИГ 3.2.1, НИГ 3.1.12 и НИГ 3.1.17 в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ

Предметът на настоящата обществената поръчка е доставка на апаратура по четири обособени позиции за потребностите на научноизследователски групи НИГ 3.2.1 „Група по Ангиогенеза и Съдова биология“, НИГ 3.1.12 „Сензорна невробиология“ и НИГ 3.1.17 „VascAge BG Съдово стареене. Молекулярно-биологично, генетично и клинико-инструментално фенотипизиране – предпоставка за ранна оценка на риска от развитие на болест и персонализирано лечение“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ.  Прогнозната стойност и минималните технически изисквания са описани подробно в Техническата спецификация към документацията.
Обществената поръчка включва четири обособени позиции:
Обособена позиция 1: „Автоматична, настолна система за поточна цитометрия за мултицветен анализ“ 1 бр.
Обособена позиция 2: „Операционен микроскоп“ 1 бр.
Обособена позиция 3: „Холтер за кръвно налягане с анализ на пулсовата вълна, комплект със софтуер и записващо устройство“ 1 бр.
Обособен позиция 4: „ЕКГ холтер записващо устройство“ 1 бр.
Доставката включва, както следва:
- подготовка на детайлите и необходимите елементи за инсталация до мястото на доставка, посочено в настоящия Договор;
- инсталация, монтаж, пробно изпитване (включително калибриране) и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура;
- обучение на персонала на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за работа с доставената апаратура;
- гаранционна поддръжка на доставената апаратура и доставка на необходимите части и материали в рамките на гаранционния срок, считано от датата на подписване на протокола за въвеждане в експлоатация.
В случай на посочване от Възложителя в Техническата спецификация на стандарти, модели, източници, процеси, търговски марки, патенти, типове, произход или производство следва да се има предвид "и /или еквивалент".