Доставка на реактиви и стартов комплект за затворена система Next Seq 500 за извършването на метилационен микрочипов анализ при солидни тумори по проект 3.1.13 “Мулти-Омикс” подход за молекулярно профилиране на солидни тумори“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ

Доставка на реактиви и стартов комплект за затворена система Next Seq 500
за извършването на метилационен микрочипов анализ при солидни тумори по проект 3.1.13 “Мулти-Омикс” подход за молекулярно профилиране на солидни тумори“ в изпълнение на проект BG-RRP-2.004-0004-C01: „Стратегическа научноизследователска и иновационна програма за развитие на Медицински университет – София“, финансиран от НПВУ, по две обособени позиции:
Обособена позиция № 1  Реактиви за затворена система Next Seq 500, (комплект съвместим с Illumina) за извършване на метилационен анализ чрез микрочипове;
Обособена позиция № 2  Стартов комплект за затворена система Next Seq 500 за извършването на метилационен микрочипов анализ при солидни тумори. Обособени позиции №1 и № 2 са подробно посочени в Техническата спецификация – Приложение № 1, неразделна част от настоящата документация за възлагане. Всяка обособена позиция съдържа комплект от артикули.
В случай, че участник не оферира един или повече реактиви и/или един или повече компоненти от стратовия комплект от съответната обособената позиция, по която участва ще бъде отстранен от процедурата, за конкретната обособена позиция, тъй като поръчката се отнася за доставка на реактиви и консумативи за затворена система Next Seq 500.
В случай, че участник оферира един или всички артикули от обособената позиция, по която участва, но същия/същите не отговарят на изискванията на Възложителя, се приема, че не е спазена комплексността и участникът ще бъде отстранен от процедурата, за конкретната обособена позиция.
Всеки участник може да участва за една или за всички обособени позиции, описани с отделен номер в Техническата спецификация – Приложение № 1. Възложителят не поставя ограничение за броя на обособените позиции, които ще се възложат на един изпълнител. Оценяването ще се извършва поотделно за всяка обособена позиция.
Не се допуска представяне на варианти в офертата. Посочените количества по Техническата спецификация са ориентировъчни и не пораждат задължения за  Медицински университет – София, да ги закупи в прогнозния обем.
Навсякъде, където в Техническата спецификация и/или в друг документ по процедурата се съдържат конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, както и търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, следва да се чете ”или еквивалентно/и”.
В случай на предоставяне на еквивалент, Участникът следва да докаже с подходящи средства, че предлаганите решения удовлетворяват по еквивалентен начин изискванията, определени от техническата спецификация.
Доставките на договорени стоки се извършва в срок до 60 /шестдесет/  календарни дни от получаване на писмена заявка от страна на Възложителя. Всички предлагани продукти следва да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия, там, където  е приложимо, както и на други приложи към предмета на поръчката нормативни актове, БДС и действащите международни стандарти.
 Медицинските изделия трябва да притежават СЕ марка, валидни за срока на договора за възлагане на обществена поръчка. В случай, че предлаганите продукти, по съответните подпозиции не са медицински изделия, по смисъла на ЗМИ, то участникът представя удостоверение от производителя, от което да е видно, че същият е определил съответните продукти, не като медицински изделия, а като резервни части или като други продукти.
Доставяните реактиви и стартов комплект се доставят до Медицински университет - София. Определеният за изпълнител е длъжен да доставя продукти, съответстващи на техническата спецификация, писма, декларации или други официални документи от производителите на съответните продукти.
Доставените реактиви и стартов комплект следва да имат маркировка /дата на производство, производител и срок на годност, където е приложимо/. Остатъчният срок на годност на доставените реактиви по обособена позиция № 1 не може да бъде по-малък от 70 % /седемдесет процента/  от обявения от производителя върху опаковката към датата на доставката.