„Доставка и монтаж на медицинско оборудване за Дом за стари хора – с. Ветрино“ по договор за безвъзмездна финансова помощ № BG-RRP-11.010-0071-С01 по проект „Реконструкция, реновиране и пристройка на съществуващ Дом за стари хора, с. Ветрино“.

Предметът на обществената поръчка включва дейност по доставка и монтаж на медицинско оборудване на съществуващ  Дом за стари хора - с. Ветрино, както следва:

1. Лекарска кушетка – 1 брой
2. Спешен лекарски шкаф – 1 брой
3. Инфузионна стойка – 2 броя
4. Набор за реанимация (SPEED-1; нов) – 1 брой
5. Автоклав (клас В) – 1 брой
6. Машина за опаковане на инструменти за автоклав – 1 брой
7. ЕКГ апарат,6-канален; (без софтуер) – 1 брой
8. Дефибрилатор с еднократни електроди – 1 брой
9. Механично болнично легло, без бордове – 15 броя
10. Бордове за болнично легло – комплект - 2 броя
11. Дюшек за болнично легло – 15 броя
12. Медицински параван – 1 брой
13. Манипулационна лампа (тип кокиче) – 1 брой
14. Чанта за спешна помощ – 1 брой
Община Ветрино е бенефициент по договор за безвъзмездна финансова помощ № BG- RRP-11.010-0071-C01 по проект „Реконструкция, реновиране и пристройка на съществуващ Дом за стари хора, с. Ветрино“ който се реализира с финансовата подкрепа на Национален план за възстановяване и устойчивост, Приоритетна ос „Социално включване“, процедура „Извършване на строителни дейности и доставка на оборудване и обзавеждане с оглед реформиране на съществуващите домове за стари хора“.
Пълната информация относно техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в „Техническата спецификация“ неразделна част от документацията за участие.
СПЕЦИФИЧНИ ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ИЗДЕЛИЯТА  „ДОСТАВКА И МОНТАЖ НА МЕДИЦИНСКО ОБОРУДВАНЕ ЗА ДОМ ЗА СТАРИ ХОРА – С. ВЕТРИНО“:
-Предлаганите медицински изделия и инструменти да отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия /ЗМИ/ - декларира се в техническото предложение на участника;
-Медицинските изделия да притежават Декларация за съответствие на предлаганите медицински изделия/Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива на ЕС / Регламент (ЕС) 2017/745 на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2017 година за медицинските изделия.
- Медицинското изделие да притежава Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно приложимата директива на ЕС /или еквивалент/ (ако е приложимо);
Забележка: В случай, че за конкретно медицинско изделие не се изисква по закон/директива Декларация за съответствие и/или сертификат за “СЕ” маркировка участника прилага декларация в свободен текст, в която декларира това обстоятелство.
​​​​​​​